- 3 września 2026
Spotkajmy się w Parku w Światowy Dzień Świadomości o Dystrofii Mięśniowej Duchenne'a
- Park pszczyński
-
W niedzielę 6 września w Pszczynie odbędą się obchody Światowego Dnia Świadomości o Dystrofii Mięśniowej Duchenne’a. Wydarzenie "Spotkajmy się w Parku" będzie okazją do wspólnego spędzenia czasu, integracji rodzin oraz zwiększania świadomości na temat dystrofii mięśniowej Duchenne’a (DMD).
Przygotowania do Światowego Dnia Świadomości o Dystrofii Mięśniowej Duchenne’a w Pszczynie - 06.2026 · fot. UM Pszczyna
Spotkanie odbędzie się w Parku Zamkowym w Pszczynie. Wydarzenie objęte zostało Patronatem Honorowym Burmistrza Pszczyny Dariusza Skrobola.
Obchody rozpoczną się o godz. 9.00 Mszą Świętą w intencji osób chorych na DMD i ich rodzin w kościele pw. Wszystkich Świętych w Pszczynie.
Następnie, o godz. 10.00, w Parku Zamkowym przy "Iwie" rozpocznie się spotkanie integracyjne rodzin DMD. W programie przewidziano m.in. spotkanie z Anetą Lamik - mistrzynią świata i Polski w ultrakolarstwie, uczestniczką The Transcontinental Race, podczas którego pokonała trasę dla chorych na DMD.
Ważną częścią wydarzenia będzie również szerzenie świadomości na temat dystrofii mięśniowej Duchenne’a. Zaplanowano rozmowy z przechodniami, rozdawanie materiałów informacyjnych oraz czerwonych balonów, które są symbolem solidarności i wsparcia.
O godz. 11.30 gościnnie wystąpi Laura Borgieł. Organizatorzy zaplanowali także wspólne zdjęcie o godz. 12.30, a zakończenie wydarzenia przewidziano na godz. 13.00.
Wśród atrakcji dla dzieci będą: zaplatanie kolorowych warkoczyków, kolorowanki, zabawy z dużymi bańkami, chustą animacyjną, wóz strażacki OSP Goczałkowice Zdrój, malowanie buzi, brokatowe tatuaże.
Program wydarzenia
- 9.00 - Msza Święta w intencji chorych na DMD i ich rodzin, kościół pw. Wszystkich Świętych w Pszczynie
- 10.00 - spotkanie integracyjne rodzin DMD w Parku Zamkowym przy "Iwie"
- 11.30 - gościnnie: Laura Borgieł
- 12.30 - wspólne zdjęcie
- 13.00 - zakończenie
Trzej bracia z Wisły Wielkiej walczą z nieuleczalną i śmiertelną dystrofią mięśniową Duchenne’a · fot. TVP 3 Katowice
Organizatorzy zapraszają mieszkańców Pszczyny, rodziny osób chorujących na DMD oraz wszystkich, którzy chcą dowiedzieć się więcej o dystrofii mięśniowej Duchenne’a i wyrazić swoje wsparcie.
Spotkajmy się w Parku, aby razem budować świadomość, solidarność i wsparcie dla osób żyjących z DMD oraz ich rodzin. Wydarzenie organizuje Agata Chrobok z Wisły Wielkiej - mama trzech synów cierpiących na tę okrutną chorobę.
Portal pless.pl jest patronem medialnym wydarzenia.
ar / pless.pl
